Постановление Правительства Российской Федерации от 12 сентября 2015 года № 971 «О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации по вопросам обращения лекарственных средств для ветеринарного применения» (с изменениями и дополнениями по состоянию на 30.05.2024 г.)

Постановление Правительства Российской Федерации от 12 сентября 2015 года № 971
О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации по вопросам обращения лекарственных средств для ветеринарного применения

(с изменениями и дополнениями по состоянию на 30.05.2024 г.)

Правительство Российской Федерации ПОСТАНОВЛЯЕТ:

1. Утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся в акты Правительства Российской Федерации по вопросам обращения лекарственных средств для ветеринарного применения.

2. Реализация настоящего постановления осуществляется в пределах установленной предельной численности работников центрального аппарата и территориальных органов федеральных органов исполнительной власти, а также бюджетных ассигнований, предусмотренных в федеральном бюджете соответствующим федеральным органам исполнительной власти на руководство и управление в сфере установленных функций.

3. Абзац третий подпункта «в» пункта 1 изменений, утвержденных настоящим постановлением, вступает в силу с 1 января 2016 г.

Подпункт «б» пункта 2 изменений, утвержденных настоящим постановлением, вступает в силу с 1 января 2017 г.

Утверждено

постановлением Правительства РФ

от 12 сентября 2015 года № 971

Изменения,
которые вносятся в акты Правительства Российской Федерации по вопросам обращения лекарственных средств для ветеринарного применения

1. В Положении о Федеральной службе по ветеринарному и фитосанитарному надзору, утвержденном постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 2004 г. № 327 (Российская газета, 2004, № 150; Собрание законодательства Российской Федерации, 2005, № 33, ст. 3421; 2006, № 22, ст. 2337; № 26, ст. 2846; № 52, ст. 5587; 2007, № 46, ст. 5576; 2008, № 25, ст. 2980; 2010, № 5, ст. 538; № 16, ст. 1917; № 40, ст. 5068; 2011, № 18, ст. 2649; № 22, ст. 3179; № 43, ст. 6079; 2013, № 24, ст. 2999):

а) дополнить подпунктами 5.2.7 и 5.2.8 следующего содержания:

«5.2.7. заключения о соответствии производителей лекарственных средств для ветеринарного применения требованиям правил надлежащей производственной практики;

абзац третий утратил силу;

б) подпункт 5.2.1.13 признать утратившим силу;

в) дополнить подпунктами 5.2.1.16 - 5.2.1.20 следующего содержания:

«5.2.1.16. организацию и (или) проведение инспектирования субъектов обращения лекарственных средств для ветеринарного применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики;

Абзац третий подпункта «в» пункта 1 вступил в силу с 1 января 2016 г.

5.2.1.17. организацию и (или) проведение инспектирования субъектов обращения лекарственных средств для ветеринарного применения на соответствие требованиям правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для ветеринарного применения, правил надлежащей дистрибьюторской практики лекарственных препаратов для ветеринарного применения, правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для ветеринарного применения;