Постановление Правительства Российской Федерации от 10 сентября 2025 года № 1392 «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 17 июля 2015 г. № 719» (с изменениями и дополнениями по состоянию на 30.12.2025 г.) (не введено в действие)

Постановление Правительства Российской Федерации от 10 сентября 2025 года № 1392
О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 17 июля 2015 г. № 719

изменениями и дополнениями по состоянию на 30.12.2025 г.)

 

Правительство Российской Федерации ПОСТАНОВЛЯЕТ:

1. Утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся в постановление Правительства Российской Федерации от 17 июля 2015 г. № 719 «О подтверждении производства российской промышленной продукции» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2015, № 30, ст. 4597; 2016, № 33, ст. 5180; 2017, № 21, ст. 3003; № 40, ст. 5843; 2022, № 15, ст. 2474; 2024, № 28, ст. 4023; 2025, № 32, ст. 4944).

2. Настоящее постановление вступает в силу с 1 июля 2026 г.

 

 

 

Утверждены

постановлением Правительства

Российской Федерации

от 10 сентября 2025 г. № 1392

 

Изменения,
которые вносятся в постановление Правительства Российской Федерации от 17 июля 2015 г. № 719

 

1. В пункте 1:

а) подпункты «б» и «в» дополнить словами», за исключением промышленной продукции, предусмотренной разделом VIII приложения к настоящему постановлению»;

б) дополнить подпунктом «д» следующего содержания:

«д) наличие документа, содержащего сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства для медицинского применения, осуществляемых на территории Евразийского экономического союза, выдаваемого Министерством промышленности и торговли Российской Федерации, в котором содержатся сведения о выполнении технологических процессов, предусмотренных разделом VIII приложения к настоящему постановлению, на территории Евразийского экономического союза, в отношении промышленной продукции, предусмотренной разделом VIII приложения к настоящему постановлению.».

2. Дополнить пунктом 1(7) следующего содержания:

«1(7). Министерством промышленности и торговли Российской Федерации утверждаются методические рекомендации по оценке технологических процессов производства лекарственных средств для медицинского применения в целях реализации положений настоящего постановления.».

3. В приложении к указанному постановлению:

а) раздел VIII изложить в следующей редакции:

 

Для того, чтобы получить доступ к документу, Вам нужно перейти по кнопке Войти и ввести логин и пароль.
Если у вас нет логина и пароля, зарегистрируйтесь.