Приказ Министерства здравоохранения Украины от 13 апреля 2018 года № 711 «О внесении изменений в Порядок проведения экспертизы регистрационных материалов на лекарственные средства, которые подаются на государственную регистрацию (перерегистрацию), а также экспертизы материалов о внесении изменений в регистрационные материалы на протяжении действия регистрационного удостоверения»

Приказ Министерства здравоохранения Украины от 13 апреля 2018 года № 711
О внесении изменений в Порядок проведения экспертизы регистрационных материалов на лекарственные средства, которые подаются на государственную регистрацию (перерегистрацию), а также экспертизы материалов о внесении изменений в регистрационные материалы на протяжении действия регистрационного удостоверения

Согласно статье 9 Закона Украины «О лекарственных средствах», пункта 8 Положения о Министерстве здравоохранения Украины, утвержденного постановлением Кабинета Министров Украины от 25 марта 2015 № 267, ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Утвердить Изменения в Порядок проведения экспертизы регистрационных материалов на лекарственные средства, которые подаются на государственную регистрацию (перерегистрацию), а также экспертизы материалов о внесении изменений в регистрационные материалы на протяжении действия регистрационного удостоверения, утвержденного приказом Министерства здравоохранения Украины от 26 августа 2005 года № 426, зарегистрированного в Министерстве юстиции Украины 19 сентября 2005 под № 1069/11349 (в редакции приказа Министерства здравоохранения Украины от 23 июля 2015 № 460), которые прилагаются.

2. Управлению фармацевтической деятельности и качества фармацевтической продукции (Лясковский Т.М.) обеспечить в установленном порядке предоставление этого приказа на государственную регистрацию в Министерство юстиции Украины.

3. Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на заместителя Министра Илика Р.Р.

4. Настоящий приказ вступает в силу со дня его официального опубликования.

Утвержден

приказом Министерства охраны

здоровья Украины

13 апреля 2018 года № 711

Изменения

к Порядку проведения экспертизы регистрационных материалов на лекарственные средства, которые подаются на государственную регистрацию (перерегистрацию), а также экспертизы материалов о внесении изменений в регистрационные материалы на протяжении действия регистрационного удостоверения

1. Пункт 1раздела II после подпункта 35 дополнить новым подпунктом 36 следующего содержания: