СТ РК ISO 7886-1-2023 «Шприцы стерильные для подкожных инъекций для одноразового использования. Часть 1. Шприцы для ручного применения»

СТ РК ISO 7886-1-2023

Шприцы стерильные для подкожных инъекций для одноразового использования
Часть 1. Шприцы
для ручного применения

 

(ISO 7886-1:2017 Sterile hypodermic syringes for single use - Part 1: Syringes for manual use, IDT)

 

 

Содержание

 

Введение

1. Область применения

2. Нормативные ссылки

3. Термины и определения

4. Номенклатура

5. Общие требования

6. Посторонние вещества

7. Смазка

8. Допуски на градуировку вместимости

9. Градуировка шкалы

10. Цилиндр

11. Стопор плунжера/Плунжер в сборе

12. Наконечник

13. Рабочие характеристики

14. Упаковка

15. Информация, предоставленная производителем

Приложение А (обязательное). Метод приготовления экстрактов

Приложение В (обязательное). Метод испытания воздухонепроницаемости стопора плунжера и наконечника шприца при всасывании и отделения стопора плунжера от штока

Приложение С (обязательное). Метод определения «мертвого» пространства

Приложение D (обязательное). Метод испытания стопора плунжера шприца на герметичность под давлением

Приложение Е (информационное). Метод испытания для определения усилий, необходимых для приведения в действие поршня

Приложение F (информационное). Метод определения количества силикона

Библиография

Приложение В.А (информационное). Сведения о соответствии стандартов ссылочным международным стандартам

 

 

Введение

 

Настоящий стандарт распространяется на шприцы для подкожных инъекций, в первую очередь предназначенные для использования человеком, и устанавливает требования к характеристикам и испытаниям. Что позволяет более широко варьировать дизайн, чтобы не ограничивать инновации и методы упаковки. Его внешний вид и компоновка соответствуют другим соответствующим стандартам, которые в большей степени ориентированы на производительность по сравнению с предписаниями по дизайну. В настоящем стандарте представлены общие требования в качестве руководства по проектированию для производителей. Были сохранены некоторые ограничения для требований, которые основаны на исторических данных, но подтверждаются на практике в течение многих лет. Материалы, которые будут использоваться для изготовления и смазки стерильных шприцев одноразового использования, не указаны, поскольку их выбор будет в некоторой степени зависеть от конструкции, процесса изготовления и метода стерилизации, используемого отдельными производителями. Материалы, из которых изготовлен шприц, должны быть совместимы с жидкостями для инъекций. Если это не так, необходимо обратить внимание пользователя на исключение с помощью маркировки на индивидуальной упаковке. Практически невозможно определить универсально приемлемый метод проверки на несовместимость, поскольку единственным окончательным испытанием является то, что конкретная жидкость для инъекций совместима с конкретным шприцем.

Для того, чтобы получить доступ к документу, Вам нужно перейти по кнопке Войти и ввести логин и пароль.
Если у вас нет логина и пароля, зарегистрируйтесь.