Распоряжение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 23 июля 2019 года № 118 «О рабочей группе по вопросам проведения фармацевтических инспекций на соответствие правилам надлежащих фармацевтических практик в сфере обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза» (г. Москва) (с изменениями и дополнениями по состоянию на 27.02.2025 г.)

Распоряжение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 23 июля 2019 года № 118
О рабочей группе по вопросам проведения фармацевтических инспекций на соответствие правилам надлежащих фармацевтических практик в сфере обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза
(г. Москва)

изменениями и дополнениями по состоянию на 27.02.2025 г.)

 

1. Создать рабочую группу по вопросам проведения фармацевтических инспекций на соответствие правилам надлежащих фармацевтических практик в сфере обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза и утвердить ее состав (прилагается).

2. Настоящее распоряжение вступает в силу с даты его опубликования на официальном сайте Евразийского экономического союза.

 

 

Врио Председателя Коллегии

Евразийской экономической комиссии

 

К. Минасян

 

В Состав внесены изменения в соответствии с Распоряжением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 18.02.20 г. № 28 (см. стар. ред.); Распоряжением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 30.06.20 г. № 82 (см. стар. ред.); Распоряжением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 25.02.25 г. № 13 (вступило в силу с 27 февраля 2025 г.) (см. стар. ред.)

УТВЕРЖДЕН

распоряжением Коллегии

Евразийской экономической комиссии

от 23 июля 2018 г. № 118

 

 

СОСТАВ
рабочей группы по вопросам проведения фармацевтических инспекций на соответствие правилам надлежащих фармацевтических практик в сфере обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза

 

Джусупова

Джаныл Джусуповна

-

заместитель директора Департамента технического регулирования и аккредитации Евразийской экономической комиссии (руководитель рабочей группы)

 

От Республики Армения

 

Алексанян

Ваге Врежевич

-

начальник Агентства по лицензированию Министерства здравоохранения Республики Армения

Арутюнян

Марина Размиковна

-

начальник Управления лекарственной политики и медицинских технологий Министерства здравоохранения Республики Армения

Галдунц

Анни Араиковна

-

руководитель отдела надлежащих фармацевтических практик государственной некоммерческой организации «Центр экспертизы лекарств и медицинских технологий» Министерства здравоохранения Республики Армения

Ерицян

Татевик Сейрановна

-

координатор по вопросам обращения лекарственных средств и медицинских изделий в рамках Евразийского экономического союза государственной некоммерческой организации «Центр экспертизы лекарств и медицинских технологий» Министерства здравоохранения Республики Армения

Мкртчян

Анаит Григорьевна

-

начальник отдела лекарственной политики Управления лекарственной политики и медицинских технологий Министерства здравоохранения Республики Армения

Оганесян

Гор Арменович

-

эксперт отдела надлежащих фармацевтических практик государственной некоммерческой организации «Центр экспертизы лекарств и медицинских технологий» Министерства здравоохранения Республики Армения»;

 

От Республики Беларусь

Для того, чтобы получить доступ к документу, Вам нужно перейти по кнопке Войти и ввести логин и пароль.
Если у вас нет логина и пароля, зарегистрируйтесь.