Утверждены
постановлением Правительства
Российской Федерации
от 22 июля 2017 года № 868
Изменения,
которые вносятся в Положение о государственном контроле за обращением медицинских изделий
1. Пункт 2 изложить в следующей редакции:
«2. Государственный контроль осуществляется Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами (далее - орган государственного контроля).».
2. Пункт 5 изложить в следующей редакции:
«5. Предметом проверок, проводимых при осуществлении государственного контроля, является соблюдение юридическими лицами, их руководителями и иными должностными лицами, индивидуальными предпринимателями, их уполномоченными представителями обязательных требований при осуществлении деятельности в сфере обращения медицинских изделий, предусмотренной частью 3 статьи 95 Федерального закона «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации.».
3. Подпункт «а» пункта 7 изложить в следующей редакции:
«а) проведения проверок соблюдения лицами, указанными в пункте 5 настоящего Положения, правил в сфере обращения медицинских изделий, утверждаемых Министерством здравоохранения Российской Федерации;».
4. Дополнить пунктом 7.1 следующего содержания:
«7.1. Государственный контроль осуществляется с применением риск-ориентированного подхода.».
5. В подпунктах «б» - «д» и «з» пункта 12 слова «юридические лица, индивидуальные предприниматели» в соответствующем падеже заменить словами «лица, указанные в пункте 5 настоящего Положения,» в соответствующем падеже.
6. Дополнить пунктами 23-33 следующего содержания:
Для того, чтобы получить доступ к документу,
Вам нужно перейти по кнопке Войти и ввести логин и пароль.
Если у вас нет логина и пароля, зарегистрируйтесь.