(СТАРАЯ РЕДАКЦИЯ) ПРИКАЗ МИНИСТРА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РК OT 17.02.04 № 160

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 17 февраля 2004 года № 160
Об утверждении Инструкции по составлению текстов инструкций по применению лекарственного средства для специалистов и потребителей (аннотация-вкладыш) и внесении изменений в приказ и.о. Председателя Агентства Республики Казахстан по делам здравоохранения от 30 ноября 2000 года № 756 «Об утверждении Правил маркировки, оформления потребительской упаковки и инструкции для потребителя по применению лекарственного средства (аннотации-вкладыша)», зарегистрированного в Министерстве юстиции Республики Казахстан от 30 декабря 2000 года № 1346

Данная редакция действовала до внесения изменений от 26 ноября 2007 г.

В соответствии с Законом Республики Казахстан «О лекарственных средствах» и в целях защиты прав потребителей, предоставления полной информации о безопасности, эффективности и качестве реализуемых и назначаемых лекарственных средств, разрешенных к медицинскому применению на территории Республики Казахстан, ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Утвердить прилагаемую Инструкцию по составлению текстов инструкций по применению лекарственного средства для специалистов и потребителей (аннотация-вкладыш).

2. Внести в приказ и.о. Председателя Агентства Республики Казахстан по делам здравоохранения от 30 ноября 2000 года № 756 «Об утверждении Правил маркировки, оформления потребительской упаковки и инструкции для потребителя по применению лекарственного средства (аннотации-вкладыша)», (зарегистрированного в Министерстве юстиции Республики Казахстан от 30 декабря 2000 года № 1346, опубликованного в журнале «Фармация Казахстана» от 1 апреля 2001 года, № 1) следующие изменения:

заголовок изложить в следующей редакции:

«Об утверждении Правил маркировки потребительской упаковки лекарственного средства»;

пункт 1 изложить в следующей редакции:

«Утвердить прилагаемые Правила маркировки потребительской упаковки лекарственного средства.»;

пункт 2 исключить;

пункт 3 изложить в следующей редакции:

«Республиканскому государственному предприятию «Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» Министерства здравоохранения Республики Казахстан (Бердимуратова Г.Д.) при проведении экспертных работ по регистрации лекарственных средств руководствоваться Правилами маркировки потребительской упаковки лекарственного средства, утвержденными настоящим приказом»;

В Правилах маркировки потребительской упаковки и инструкции для потребителя по применению лекарственного средства (аннотации-вкладыша), утвержденных указанным приказом:

заголовок изложить в следующей редакции:

«Правила маркировки потребительской упаковки лекарственного средства»;

в пункте 2:

в абзаце первом слова «и инструкции для потребителя (аннотации-вкладыша)» исключить;

подпункт 3) исключить;

главу 4 исключить.

3. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на вице-министра здравоохранения А. Айдарханова.