Приказ Агентства Республики Казахстан по делам здравоохранения от 30 ноября 2000 года № 761 О реализации постановления Правительства Республики Казахстан от 28 октября 2000 года № 1624 «Об утверждении Правил лицензирования деятельности, связанной с изготовлением и реализа... (редакция от 26.11.2001 г.) (редакция от 26.11.2001 г.)

Приказ Агентства Республики Казахстан по делам здравоохранения от 30
ноября 2000 года № 761 О реализации постановления Правительства
Республики Казахстан от 28 октября 2000 года № 1624 "Об утверждении
Правил лицензирования деятельности, связанной с изготовлением и
реализацией лечебных препаратов"

Данная редакция действовала до внесения изменений от 26 ноября 2001 г.

Во исполнение Закона Республики Казахстан от 17 апреля 1995 года № 2200 "О лицензировании" и постановления Правительства Республики Казахстан от 28 октября 2000 года № 1624 "Об утверждении Правил лицензирования деятельности, связанной с изготовлением и реализацией лечебных препаратов" и в целях приведения лицензирования фармацевтической деятельности в соответствие с требованиями вышеуказанных законодательных актов, ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Утвердить прилагаемые:

1) форму Государственной лицензии на фармацевтическую деятельность (приложение 1);

2) форму ведения Государственного Реестра выданных, приостановленных, возобновленных, отозванных и прекративших действие Государственных лицензий на фармацевтическую деятельность (приложение 2);

3) форму № 1 Приложения к Государственной лицензии на объект, отвечающий квалификационным требованиям предъявляемым при лицензировании фармацевтической деятельности по изготовлению лекарственных средств в условиях промышленного производства (приложение 3);

4) форму № 2 Приложения к Государственной лицензии на объект, отвечающий квалификационным требованиям, предъявляемым при лицензировании фармацевтической деятельности на изготовление лекарственных средств в условиях аптеки, розничной и оптовой реализации лечебных препаратов (приложение 4);

5) форму учета приложений к Государственной лицензии на фармацевтическую деятельность (приложение 5);

6) форму ведения Базы данных о лицензиатах, осуществляющих фармацевтическую деятельность (приложение 6, 7, 8);

7) Правила ведения Государственного Реестра выданных, приостановленных, возобновленных, отозванных и прекративших действие Государственных лицензий на фармацевтическую деятельность, Приложений к Государственной лицензии на объект и Базы данных о лицензиатах, осуществляющих фармацевтическую деятельность (приложение 9).

2. Первому заместителю Председателя Агентства Республики Казахстан по делам здравоохранения Айдарханову А.Т., руководителям областных управлений (департаментов) здравоохранения и гг. Астана и Алматы:

1) создать при Агентстве Республики Казахстан по делам здравоохранения Республиканскую комиссию по лицензированию фармацевтической деятельности и территориальные комиссии при областных управлениях (департаментах) здравоохранения и гг. Астана и Алматы;

2) делегировать областным управлениям (департаментам) здравоохранения и гг. Астана и Алматы полномочия по лицензированию фармацевтической деятельности по розничной, оптовой реализации лекарственных средств и изготовлению лекарственных средств в условиях аптеки.