Постановление Кабинета Министров Кыргызской Республики от 2 декабря 2024 года № 720
Об утверждении Правил надлежащей аптечной практики
В соответствии с частью 3 статьи 14 Закона Кыргызской Республики «Об обращении лекарственных средств», статьями 13, 17 конституционного Закона Кыргызской Республики «О Кабинете Министров Кыргызской Республики» Кабинет Министров Кыргызской Республики ПОСТАНОВЛЯЕТ:
1. Утвердить Правила надлежащей аптечной практики согласно приложению.
2. Признать утратившим силу приложение 5 к Техническому регламенту «О безопасности лекарственных средств для медицинского применения», утвержденному постановлением Правительства Кыргызской Республики «Об утверждении Технического регламента «О безопасности лекарственных средств для медицинского применения» от 6 апреля 2011 года № 137.
3. Установить, что реализация настоящего постановления осуществляется:
1) для государственных организаций здравоохранения в рамках утвержденного бюджета Министерства здравоохранения Кыргызской Республики на соответствующие годы;
2) для фармацевтических организаций с частной формой собственности и государственных предприятий за счет собственных средств.
4. Настоящее постановление вступает в силу по истечении десяти дней со дня официального опубликования.
| Председатель Кабинета Министров Кыргызской Республики | А.Жапаров |
ПРАВИЛА
надлежащей аптечной практики
Глава 1. Общие положения
1. Правила надлежащей аптечной практики (далее - Правила) регламентируют основные требования, предъявляемые к работе аптечных организаций, и направлены на укрепление здоровья, рациональное применение качественных, безопасных лекарственных средств и препаратов населением с целью достижения максимальной терапевтической пользы с минимальными проявлениями неблагоприятных воздействий.
2. Аптечные организации должны соответствовать лицензионным требованиям.
3. Аптечные организации в своей работе должны руководствоваться санитарно-эпидемиологическими нормами, правилами охраны труда и техники безопасности, противопожарными правилами и другими требованиями, установленными нормативными правовыми актами Кыргызской Республики.
4. Розничная реализация лекарственных средств и препаратов должна осуществляться в соответствии с требованиями настоящих Правил.
5. Организация работы по розничной реализации лекарственных средств и препаратов должна гарантировать и обеспечивать их надлежащее качество и качество обслуживания населения.
6. Приобретение, хранение, реализация и уничтожение наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров, подлежащих контролю в Кыргызской Республике, осуществляется в соответствии с законодательством Кыргызской Республики в сфере обращения наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров.
Глава 2. Основные принципы и требования
7. Правила представляют собой комплекс требований, направленных на:
1) отпуск лекарственных средств и препаратов надлежащего качества;
2) предоставление достоверной информации;
Демо – версия документа
