Решение Совета Евразийской Экономической Комиссии от 3 ноября 2016 года № 78 «О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения» (г. Астана) (с изменениями и дополнениями по состоянию на 26.12.2025 г.)

Решение Совета Евразийской Экономической Комиссии от 3 ноября 2016 года № 78
О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения
(г. Астана)

(с изменениями и дополнениями по состоянию на 26.12.2025 г.)

В соответствии со статьей 7 Соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза от 23 декабря 2014 года, пунктом 84 приложения № 1 к Регламенту работы Евразийской экономической комиссии, утвержденному Решением Высшего Евразийского экономического совета от 23 декабря 2014 г. № 98, и Решением Высшего Евразийского экономического совета от 23 декабря 2014 г. № 108 «О реализации Соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза» Совет Евразийской экономической комиссии решил:

1. Утвердить прилагаемые Правила регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения (далее - Правила).

В пункт 2 внесены изменения в соответствии с Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 23.12.20 г. № 128 (см. стар. ред.); Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 05.03.21 г. № 14 (вступило в силу с 6 октября 2021 г.) (см. стар. ред.); Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 22.05.25 г. № 34 (вступило в силу с 21 июня 2025 г.) (см. стар. ред.); Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 12.09.25 г. № 77 (вступило в силу с 7 ноября 2025 г. и распространяется на правоотношения, возникшие с 1 января 2024 г.) (см. стар. ред.)

2. Установить, что:

а) регистрация, подтверждение регистрации (перерегистрация), внесение изменений в регистрационное досье и иные связанные с регистрацией лекарственных средств для медицинского применения процедуры, предусмотренные законодательством государств - членов Евразийского экономического союза (далее соответственно - государства-члены, Союз) и не завершенные уполномоченными органами государств-членов до 1 января 2016 г., осуществляются в соответствии с законодательством государств-членов;

б) до 1 июля 2021 г. (в Российской Федерации - до 31 декабря 2020 г.) по выбору заявителя регистрация лекарственного препарата может осуществляться либо в соответствии с Правилами, либо в соответствии с законодательством государства-члена. При этом лекарственные препараты, зарегистрированные в соответствии с законодательством государства-члена, допускаются к обращению только на территории государства-члена, уполномоченный орган которого выдал регистрационное удостоверение;