Постановление Кабинета Министров Украины от 17 сентября 2026 года № 1135 «О внесении изменений в постановление Кабинета Министров Украины от 30 ноября 2016 г. № 929»

Постановление Кабинета Министров Украины от 17 сентября 2026 года № 1135
О внесении изменений в постановление Кабинета Министров Украины от 30 ноября 2016 г. № 929

Кабинет Министров Украины ПОСТАНОВЛЯЕТ:

Внести в постановление Кабинета Министров Украины от 30 ноября 2016 г. № 929 «Об утверждении Лицензионных условий осуществления хозяйственной деятельности по производству лекарственных средств, оптовой и розничной торговли лекарственными средствами, импорта лекарственных средств (кроме активных фармацевтических ингредиентов)» (Официальный вестник Украины, 2016 г., № 99, ст. 3217; 2022 г., № 35, ст. 1904, 2026 г., № 5, ст. 409, № 7, ст. 596, № 23, ст. 1653) изменения, которые прилагаются.

Утверждено

постановлением Кабинета Министров Украины

от 17 сентября 2026 г. № 1135

Изменения,
вносимые в постановление Кабинета Министров Украины от 30 ноября 2016 г. № 929

1. Пункт 2 ¹ постановления дополнить абзацем следующего содержания:

«проведение проверки соответствия материально-технической базы и квалификации персонала перед выдачей лицензии на осуществление хозяйственной деятельности по розничной торговле лекарственными средствами в период правового режима военного положения в Украине и в течение трех месяцев со дня его прекращения или отмены осуществляется по каждому месту осуществления деятельности путем обработки представленных соискателем лицензии или лицензиатом (в случае расширения осуществления вида хозяйственной деятельности) документов, которые подтверждают соответствие материально-технической базы и квалификации персонала установленным требованиям и заявленным в представленных соискателем лицензии или лицензиатом документах для получения лицензии характеристикам.».

2. В Лицензионных условиях осуществления хозяйственной деятельности по производству лекарственных средств, оптовой и розничной торговли лекарственными средствами, импорта лекарственных средств (кроме активных фармацевтических ингредиентов), утвержденных указанным постановлением:

1) абзац первый пункта 28 изложить в следующей редакции:

«28. В помещениях аптечных учреждений разрешается хранение и торговля лекарственными средствами и другими товарами (далее-сопутствующие товары), кроме сопутствующих товаров, которые запрещено приобретать и продавать в аптечных учреждениях и их структурных подразделениях, перечень которых утвержден Минздравом;»;

2) в пункте 165:

абзац четвертый изложить в следующей редакции:

«должен иметь необходимое количество работников, отвечающих требованиям к персоналу, установленным настоящими Лицензионными условиями. В случае необходимости к работе по осуществлению производства (изготовления) лекарственных средств в условиях аптеки, розничной торговли лекарственными средствами лицензиатом могут привлекаться, на основании гражданско-правового договора на выполнение таких работ, работники других лицензиатов, отвечающих требованиям пункта 181 настоящих лицензионных условий;»;