Қазақстан Республикасында дәрілік заттарды, оның ішінде медициналық
бұйымдарды мемлекеттік тіркеуді, қайта тіркеуді, олардың құжаттар
жинағына өзгерістер енгізу мен сараптамасын реттейтін нормативтік
құқықтық актілерді бекіту туралы Қазақстан Республикасының Денсаулық
сақтау министрінің 2003 жылғы 25 тамыздағы № 635 бұйрығы
Осы редакция 2005 ж. 1 қарашадағы енгізілген өзгерістеріне дейін қолданылды
"Дәрілік заттар туралы" Қазақстан Республикасы Президентінің 1995 жылғы 23 қарашадағы Заң күші бар № 2655 Жарлығына, "Денсаулық сақтау жүйесі туралы" 2003 жылғы 4 маусымдағы Заңына сәйкес және Қазақстан Республикасы Үкіметінің "Фармация, фармацевтика және медицина өнеркәсібі комитетінің мәселелері" туралы 2002 жылғы 10 қаңтардағы № 22 және "Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігінің "Дәрі-дәрмек" дәрілік заттар орталығы" республикалық мемлекеттік қазыналық кәсіпорнының жекелеген мәселелері" туралы 2002 жылғы қазандағы № 1081 қаулыларын орындау үшін, дәрілік заттардың, медициналық бұйымдардың қауіпсіздігін, тиімділігі мен сапасын мемлекеттік бақылауды қамтамасыз ету мақсатында бұйырамын:
1. Қоса беріліп отырған:
1) Қазақстан Республикасында дәрілік заттарды, оның ішінде медициналық бұйымдарды мемлекеттік тіркеу, қайта тіркеу және тіркеу құжаттары жинағына өзгерістер енгізу Ережесі;
2) Дәрілік заттарды, оның ішінде медициналық бұйымдарды мемлекеттік тіркеу, қайта тіркеу кезінде сараптама жұмыстар жүргізу және тіркеу құжаттары жинағына өзгерістер енгізу жөніндегі Ереже бекітілсін.
2. Қосымшаға сәйкес Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау, білім және спорт министрлігінің, Қазақстан Республикасының Денсаулық сақтау істері жөніндегі агенттігі мен Қазақстан Республикасының Денсаулық сақтау министрі бұйрықтарының күші жойылды деп танылсын.
3. Осы бұйрықтың орындалуын бақылау вице-министр А.Т.Айдархановқа жүктелсін.
