Қазақстан Республикасында дәрілік заттарды, оның ішінде медицина техникасы мен медициналық мақсаттағы бұйымдарды мемлекеттік тіркеуді, қайта тіркеуді, олардың құжаттар жинағына өзгерістер енгізу мен сараптамасын реттейтін нормативтік құқықтық актілерді бекіту туралы
Қазақстан Республикасының Денсаулық сақтау министрінің 2003 жылғы 25 тамыздағы
№ 635 бұйрығы
(2006.12.07. берілген өзгерістер мен толықтырулармен)
Осы редакция 2007 жылғы 15 тамыздағы енгізілген өзгерістеріне дейін қолданылды
ҚР Денсаулық сақтау министрінің 2005.01.11. № 551 бұйрығымен тақырыбы өзгертілді (бұр. ред. қара)
ҚР Денсаулық сақтау министрінің 2005.01.11. № 551 бұйрығымен кіріспе өзгертілді (бұр. ред. қара)
«Дәрілік заттар туралы» Қазақстан Республикасының Заңымен, «Денсаулық сақтау жүйесі туралы» 2003 жылғы 4 маусымдағы Заңына сәйкес және Қазақстан Республикасы Үкіметінің 2004 жылғы 29 қазандағы № 1124 "Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Фармация комитетінің Мәселелері және "Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігінің «Дәрі-дәрмек» дәрілік заттар орталығы» республикалық мемлекеттік қазыналық кәсіпорнының жекелеген мәселелері" туралы 2002 жылғы қазандағы № 1081 қаулыларын орындау үшін, дәрілік заттардың, медициналық бұйымдардың қауіпсіздігін, тиімділігі мен сапасын мемлекеттік бақылауды қамтамасыз ету мақсатында бұйырамын:
1. Қоса беріліп отырған:
ҚР Денсаулық сақтау министрінің 2005.01.11. № 551 бұйрығымен 1) тармақша өзгертілді (бұр. ред. қара)
1) Қазақстан Республикасында дәрілік заттарды, оның ішінде медицина техникасы мен медициналық мақсаттағы бұйымдарды мемлекеттік тіркеу, қайта тіркеу және тіркеу құжаттары жинағына өзгерістер енгізу Ережесі;
ҚР Денсаулық сақтау министрінің 2005.01.11. № 551 бұйрығымен 2) тармақша өзгертілді (бұр. ред. қара)
