Приказ Министерства здравоохранения Украины от 14 сентября 2010 года № 778
О внесении изменений в приказы Министерства здравоохранения
Во исполнение пункта 4 постановления Кабинета Министров Украины от 17 марта 2010 года № 275 «Некоторые вопросы государственного контроля качества лекарственных средств», в соответствии с Положением о Министерстве здравоохранения Украины, утвержденного постановлением Кабинета Министров Украины от 2 ноября 2006 года № 1542, с целью приведение собственных нормативно-правовых актов в соответствие с постановлениями Кабинета Министров Украины приказываю:
1. Утвердить Изменения, вносимые в нормативно-правовые акты:
Инструкцию по оформлению материалов об административных правонарушениях законодательства Украины относительно обеспечения качества лекарственных средств, утвержденной приказом МЗ от 26 октября 2001 года № 428, зарегистрированной в Министерстве юстиции Украины 18.01.2002 за № 47/6335;
Инструкцию о порядке контроля качества лекарственных средств во время оптовой и розничной торговли, утвержденной приказом МЗ от 30 октября 2001 года № 436, зарегистрированной в Министерстве юстиции Украины 05.02.2002 за № 107/6395;
Порядок запрета (остановки), изъятия из обращения лекарственных средств и возобновления их обращения на территории Украины, утвержденного приказом МЗ от 12 декабря 2001 года № 497, зарегистрированным в Министерстве юстиции Украины 28.12.2001 за № 1091/6282;
Порядок проведения сертификации производства лекарственных средств, утвержденного приказом МЗ от 30 октября 2002 года № 391, зарегистрированным в Министерстве юстиции Украины 22.11.2002 за № 908/7196;
Правила хранения и проведения контроля качества лекарственных средств в лечебно-профилактических учреждениях, утвержденных приказом МЗ от 16 декабря 2003 года № 584, зарегистрированных в Министерстве юстиции Украины 03.03.2004 за № 275/8874;
Порядок проведения сертификации лекарственных средств для международной торговли, утвержденного приказом МЗ от 14 января 2004 года № 9, зарегистрированного в Министерстве юстиции Украины 30.01.2004 за № 129/8728;
Порядок проведения отраслевой аттестации лабораторий по контролю качества и безопасности лекарственных средств, утвержденного приказом МЗ от 14 января 2004 года № 10, зарегистрированным в Министерстве юстиции Украины 30.01.2004 за № 130/8729;
Порядок организации и проведения экспертизы и согласование нормативно-технической документации по производству лекарственных средств, утвержденного приказом МЗ от 15 июня 2004 года № 301, зарегистрированным в Министерстве юстиции Украины 08.07.2004 за № 852/9451;
Правила проведения утилизации и уничтожения некачественных лекарственных средств, утвержденных приказом МЗ от 8 июля 2004 года № 349, зарегистрированных в Министерстве юстиции Украины 23.07.2004 за № 916/9515;
Правила изготовления лекарственных средств в условиях аптеки, утвержденных приказом МЗ от 15 декабря 2004 года № 626, зарегистрированных в Министерстве юстиции Украины 20.12.2004 за № 1606/10205;
