Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 17 ноября 2020 года № 97
Об утверждении Положения о комиссии по лекарственным средствам
(с изменениями и дополнениями по состоянию на 29.08.2023 г.)
На основании абзаца второго подпункта 8.142 пункта 8 и подпункта 9.1 пункта 9 Положения о Министерстве здравоохранения Республики Беларусь, утвержденного постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 28 октября 2011 г. № 1446, части второй пункта 5 Положения о порядке и условиях осуществления государственной регистрации (подтверждения государственной регистрации) лекарственных средств, утвержденного постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 1 апреля 2015 г. № 254, части второй пункта 61 Положения о порядке и условиях осуществления государственной регистрации стратегически важных лекарственных препаратов, утвержденного постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 8 октября 2021 г. № 570, Министерство здравоохранения Республики Беларусь ПОСТАНОВЛЯЕТ:
1. Утвердить Положение о комиссии по лекарственным средствам (прилагается).
2. Признать утратившим силу постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 23 апреля 2015 г. № 56 «Об утверждении Положения о комиссии по лекарственным средствам и фармацевтическим субстанциям и признании утратившим силу постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 31 октября 2008 г. № 182».
3. Настоящее постановление вступает в силу после его официального опубликования.
| Исполняющий обязанности Министра | Д.Л. Пиневич |
УТВЕРЖДЕНО
постановлением
Министерства здравоохранения
Республики Беларусь
17.11.2020 № 97
ПОЛОЖЕНИЕ
о комиссии по лекарственным средствам
1. Настоящее Положение определяет порядок работы комиссии по лекарственным средствам (далее - комиссия).
2. В своей работе комиссия руководствуется настоящим Положением, иными актами законодательства, международно-правовыми актами, составляющими право Евразийского экономического союза в сфере обращения лекарственных средств.
3. В настоящем Положении используются основные термины и их определения в значениях, установленных Законом Республики Беларусь от 20 июля 2006 г. № 161-З «Об обращении лекарственных средств», Положением о порядке и условиях осуществления государственной регистрации стратегически важных лекарственных препаратов.
