Приказ и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 16 февраля 2007 года № 111
О Правилах утверждения названия оригинального лекарственного средства
Утратил силу в соответствии с приказом Министра здравоохранения РК от 12 ноября 2009 года № 695
В целях реализации Закона Республики Казахстан «О внесении изменений и дополнений в некоторые законодательные акты Республики Казахстан по вопросам здравоохранения», ПРИКАЗЫВАЮ:
1. Утвердить прилагаемые Правила утверждения названия оригинального лекарственного средства.
2. Комитету фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан (Машкеев Б.А.) обеспечить в установленном законодательством порядке государственную регистрацию настоящего приказа в Министерстве юстиции Республики Казахстан.
3. Департаменту организационно-правового обеспечения Министерства здравоохранения Республики Казахстан (Мухамеджанов Ж.М.) направить его на официальное опубликование в средства массовой информации.
4. Признать утратившим силу приказ Председателя Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 28 февраля 2005 года № 29 «Об утверждении Инструкции по утверждению названия оригинального лекарственного средства» (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов Республики Казахстан 1 апреля 2005 года под № 3544, опубликован: журнал «Фармация Казахстана», 2005 г., № 5; «Юридическая газета» от 25 августа 2005 г., № 156 (890)).
5. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на Председателя Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан Машкеева Б.А.
6. Настоящий приказ вводится в действие со дня его официального опубликования.
Утверждены
приказом и.о. Министра здравоохранения
Республики Казахстан
от 16 февраля 2007 года № 111
Правила
утверждения названия оригинального лекарственного средства
1. Общие положения
1. Настоящие Правила определяют порядок утверждения названия оригинального лекарственного средства при регистрации оригинального лекарственного средства (далее - Правила).
2. Утверждение названия оригинального лекарственного средства осуществляется после экспертизы оригинального лекарственного средства.
3. Названием оригинального лекарственного средства является словесное обозначение в виде определенного сочетания букв (знаков) или отдельных слов, идентифицирующих оригинальное лекарственное средство с определенным составом или фармакологическим действием.
2. Порядок утверждения названия оригинального лекарственного средства
4. Название оригинального лекарственного средства должна идентифицировать его состав и/или действие, быть кратким, легко произносимым и благозвучным.
