ГОСТ 23268.6-78
Воды минеральные питьевые лечебные, лечебно-столовые и природные столовые
Методы определения ионов натрия
Drinking medicinal, medicinal-table and natural-table mineral waters.
Methods of determination of natrium ions
Содержание
1. Метод отбора проб
2. Гравиметрический метод
3. Колориметрический метод
4. Пламенно-фотометрический метод
1. МЕТОД ОТБОРА ПРОБ
1.1. Отбор проб - по ГОСТ 23268.0-91.
1.2. Объем пробы воды для определения ионов натрия должен быть не менее 100 см
.
2. ГРАВИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД
2.1. Сущность метода
Метод основан на осаждении ионов натрия в виде малорастворимой тройной соли натрий-цинк-уранилацетата. Метод позволяет определять от 1 до 8 мг ионов натрия в пробе.
Метод применяется при возникновении разногласий в оценке качества.
2.2. Аппаратура, материалы и реактивы
Посуда мерная лабораторная стеклянная по ГОСТ 1770-74, вместимостью: колбы 100, 200, 500, 1000 см; цилиндры 10, 50, 1000 см.
Стаканы и колбы стеклянные лабораторные по ГОСТ 25336-82, вместимостью: стаканы 20, 25, 50, 100 см; колбы конические 250 см.
Фильтры стеклянные № 3 и 4 по ГОСТ 25336-82.
Палочки стеклянные с оплавленным концом.
Приборы мерные лабораторные стеклянные: пипетки вместимостью 1, 2, 5, 10, 20, 100 см.
Весы лабораторные аналитические.
Весы технические типа ВЛТ-200.
Шкаф сушильный лабораторный с терморегулятором.
Эксикатор по ГОСТ 25336-82.
Насос стеклянный водоструйный лабораторный по ГОСТ 25336-82.
Плитка электрическая по ГОСТ 14919-83.
Цинк уксуснокислый по ГОСТ 5823-78.
Кислота уксусная по ГОСТ 19814-74.
Натрий хлористый по ГОСТ 4233-77.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.
Спирт этиловый ректификованный по ГОСТ 5962-67*.
_______________
* На территории Российской Федерации действует ГОСТ Р 51652-2000.
Эфир диэтиловый.
Кислота серная по ГОСТ 4204-77.
Уранил уксуснокислый.
Все реактивы должны быть квалификации х.ч. или ч.д.а.
2.3. Подготовка к анализу
2.3.1. Приготовление осаждающего раствора
10 г уксуснокислого уранила взвешивают с погрешностью не более 0,01 г, при нагревании растворяют в 54 см дистиллированной воды, содержащей 1,7 см ледяной уксусной кислоты. 30 г уксуснокислого цинка взвешивают с погрешностью не более 0,01 г, при нагревании растворяют в 52 см дистиллированной воды, содержащей 1 см ледяной уксусной кислоты. Оба раствора смешивают, прибавляют от 10 до 20 мг хлористого натрия, оставляют на 24 ч, после чего фильтруют.
2.3.2. Приготовление насыщенного спиртового раствора натрий-цинк-уранилацетата
К 1000 см спирта прибавляют от 0,7 до 1 г натрий-цинк-уранилацетата, взбалтывают смесь в течение 1 ч, оставляют на сутки и фильтруют через сухой бумажный фильтр.
2.3.3. Подготовка фильтрующих тиглей
Стеклянные фильтры нагревают в концентрированной серной кислоте, промывают дистиллированной водой, высушивают в сушильном шкафу и доводят до постоянной массы. Погрешность взвешивания не более 0,0005 г.
2.3.4. Подготовка пробы
