Қазақстан Республикасы
Денсаулық сақтау министрінің
2003 жылғы 25 тамыздағы
№ 635 бұйрығымен бекітілген
ҚР Денсаулық сақтау министрінің 2009 жылғы 18 қарашадағы № 735 Бұйрығымен күші жойылды
Мемлекеттік тіркеу, қайта тіркеу және тіркеу құжаттары
жинағына өзгерістер енгізу кезінде дәрілік заттардың,
медицина техникасы мен медициналық
мақсаттағы бұйымдардың сараптама
жұмыстарын жүргізу жөніндегі
Ереже
(2007.15.08. берілген өзгерістер мен толықтырулармен)
ҚР Денсаулық сақтау министрінің 2005.01.11. № 551 бұйрығымен тақырыбы және ереженің мәтіні өзгертілді (ресми жарияланған күнінен бастап қолданысқа енгізіледі) (бұр. ред. қара)
ҚР Денсаулық сақтау министрлігінің 2007.15.08 № 500 Бұйрығымен барлық мәтіні бойынша бас тақырыпта: «оның ішінде» деген сөз алынып тасталды;«нормативтік-техникалық құжаттама», «нормативтік-техникалық құжаттаманың», «нормативтік-техникалық құжаттаманы» деген сөздер «дәрілік заттардың сапасын мен қауіпсіздігін бақылау жөніндегі нормативтік-техникалық құжат», «дәрілік заттардың сапасы мен қауіпсіздігін бақылау жөніндегі нормативтік-техникалық құжаттың», «дәрілік заттардың сапасы мен қауіпсіздігін бақылау жөніндегі нормативтік-техникалық құжатта», деген сөздермен ауыстырылды (бұр. ред. қара )
1. Жалпы ережелер
1. Осы Ереже мемлекеттік тіркеу, қайта тіркеу, сондай-ақ тіркеу куәлігінің қолданылу уақытында тіркеу құжаттары жинағына өзгерістер енгізу кезінде дәрілік заттың, медицина техникасы мен медициналық мақсаттағы бұйымның сараптама жұмыстарын ұйымдастыру мен жүргізу тәртібін белгілейді (бұдан әрі тіркеу, қайта тіркеу және тіркеу құжаттары жинағына өзгерістер енгізу кезіндегі дәрілік заттың, медицина техникасы мен медициналық мақсаттағы бұйымның сараптамасы).
ҚР Денсаулық сақтау министрлігінің 2007.15.08 № 500 Бұйрығымен 2- тармақ жаңа редакцияда (бұр. ред. қара )