Постановление Правительства Кыргызской Республики от 1 августа 2018 года № 359 «Об утверждении Порядка проведения мониторинга качества, безопасности и эффективности медицинских изделий и внесения изменений в некоторые решения Правительства Кыргызской Республики по вопросам мониторинга побочных действий зарегистрированных изделий медицинского назначения, медицинских имплантатов и изделий для диагностики» (с изменениями и дополнениями по состоянию на 02.05.2019 г.) (утратило силу)

Постановление Правительства Кыргызской Республики от 1 августа 2018 года № 359
Об утверждении Порядка проведения мониторинга качества, безопасности и эффективности медицинских изделий и внесения изменений в некоторые решения Правительства Кыргызской Республики по вопросам мониторинга побочных действий зарегистрированных изделий медицинского назначения,
медицинских имплантатов и изделий для диагностики

(с изменениями и дополнениями по состоянию на 02.05.2019 г.)

Утратило силу в соответствии с постановлением Кабинета Министров КР от 27 августа 2024 года № 513

В целях реализации статьи 13 Закона Кыргызской Республики «Об обращении медицинских изделий», в соответствии со статьями 10 и 17 конституционного Закона Кыргызской Республики «О Правительстве Кыргызской Республики» Правительство Кыргызской Республики ПОСТАНОВЛЯЕТ:

1. Утвердить Порядок проведения мониторинга качества, безопасности и эффективности медицинских изделий согласно приложению.

2. Утратил силу.

3. Внести в постановление Правительства Кыргызской Республики «Об утверждении Технического регламента «О безопасности медицинских имплантатов» от 5 марта 2013 года № 113 следующее изменение:

в Техническом регламенте «О безопасности медицинских имплантатов», утвержденном вышеназванным постановлением:

- пункт 137 главы 15 признать утратившим силу.

4. Внести в постановление Правительства Кыргызской Республики «Об утверждении Технического регламента «О безопасности изделий медицинского и ветеринарного назначения для лабораторной диагностики в искусственных условиях (in vitro)» от 5 апреля 2013 года № 173 следующее изменение:

в Техническом регламенте «О безопасности изделий медицинского и ветеринарного назначения для лабораторной диагностики в искусственных условиях (in vitro)», утвержденном вышеназванным постановлением:

- главу 18 признать утратившей силу.

5. Министерству здравоохранения Кыргызской Республики:

- привести свои решения в соответствие с настоящим постановлением;

- принять необходимые меры, вытекающие из настоящего постановления.

6. Настоящее постановление вступает в силу по истечении пятнадцати дней со дня официального опубликования.

7. Контроль за исполнением настоящего постановления возложить на отдел социального развития Аппарата Правительства Кыргызской Республики.

Приложение

Утвержден

постановлением Правительства Кыргызской Республики

от 1 августа 2018 года № 359

ПОРЯДОК
проведения мониторинга качества, безопасности и эффективности медицинских изделий

1. Настоящий Порядок устанавливает правила проведения мониторинга качества, безопасности и эффективности медицинских изделий (далее - мониторинг).