Приказ Министерства здравоохранения Украины от 27 декабря 2012 года № 1130 «Об утверждении Порядка проведения подтверждения соответствия условий производства лекарственных средств требованиям надлежащей производственной практики» (с изменениями и дополнениями по состоянию на 23.04.2025 г.)

Приказ Министерства здравоохранения Украины от 27 декабря 2012 года № 1130 «Об утверждении Порядка проведения подтверждения соответствия условий производства лекарственных средств требованиям надлежащей производственной практики» (с изменениями и дополнениями по состоянию на 23.04.2025 г.)

Зарегистрирован в Министерстве юстиции Украины от 21 января 2013 г., № 133/22665.

Внесены изменения:

приказом Министерства здравоохранения Украины от 22.07.15 г. № 452;

приказом Министерства здравоохранения Украины от 09.11.16 г. № 1197 (вступил в силу со дня его официального опубликования);

приказом Министерства здравоохранения Украины от 09.06.20 г. № 1346 (вступил в силу со дня его официального опубликования);

приказом Министерства здравоохранения Украины от 25.01.22 г. № 152 (вступил в силу со дня его официального опубликования);

приказом Министерства здравоохранения Украины от 06.05.24 г. № 787 (вступил в силу со дня его официального опубликования);

приказом Министерства здравоохранения Украины от 12.11.24 г. № 1891 (вступил в силу со дня его официального опубликования);

приказом Министерства здравоохранения Украины от 04.12.24 г. № 2028 (вступил в силу со дня его официального опубликования);

приказом Министерства здравоохранения Украины от 25.12.24 г. № 2158 (вступил в силу со дня его официального опубликования);

приказом Министерства здравоохранения Украины от 23.04.25 г. № 706 (см. сроки вступления в силу).