Қазақстан Республикасында дәрілік заттарды, медицина техникасы мен медициналық мақсаттағы бұйымдарды мемлекеттік тіркеуді, қайта тіркеуді, олардың құжаттар жинағына өзгерістер енгізу мен сараптамасын реттейтін нормативтік құқықтық актілерді бекіту туралы
Қазақстан Республикасының Денсаулық сақтау министрінің 2003 жылғы 25 тамыздағы
№ 635 бұйрығы
(2007.15.08. берілген өзгерістер мен толықтырулармен)
ҚР Денсаулық сақтау министрінің 2009 жылғы 18 қарашадағы № 735 Бұйрығымен күші жойылды
ҚР Денсаулық сақтау министрінің 2005.01.11. № 551 (бұр. ред. қара); 2007.15.08. № 500 (бұр.ред.қара) Бұйрықтарымен тақырыб өзгертілді
ҚР Денсаулық сақтау министрінің 2005.01.11. № 551 бұйрығымен кіріспе өзгертілді (бұр. ред. қара)
«Дәрілік заттар туралы» Қазақстан Республикасының Заңымен, «Денсаулық сақтау жүйесі туралы» 2003 жылғы 4 маусымдағы Заңына сәйкес және Қазақстан Республикасы Үкіметінің 2004 жылғы 29 қазандағы № 1124 "Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Фармация комитетінің Мәселелері және "Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігінің «Дәрі-дәрмек» дәрілік заттар орталығы» республикалық мемлекеттік қазыналық кәсіпорнының жекелеген мәселелері" туралы 2002 жылғы қазандағы № 1081 қаулыларын орындау үшін, дәрілік заттардың, медициналық бұйымдардың қауіпсіздігін, тиімділігі мен сапасын мемлекеттік бақылауды қамтамасыз ету мақсатында бұйырамын:
1. Қоса беріліп отырған:
ҚР Денсаулық сақтау министрінің 2005.01.11. № 551 (бұр. ред. қара); 2007.15.08. № 500 (бұр.ред.қара) бұйрықтарымен 1) тармақша өзгертілді
1) Қазақстан Республикасында дәрілік заттарды, медицина техникасы мен медициналық мақсаттағы бұйымдарды мемлекеттік тіркеу, қайта тіркеу және тіркеу құжаттары жинағына өзгерістер енгізу Ережесі;
ҚР Денсаулық сақтау министрінің 2005.01.11. № 551 (бұр. ред. қара); 2007.15.08. № 500 (бұр.ред.қара) бұйрықтарымен 2) тармақша өзгертілді
