Спроси юриста
Уважаемые посетители портала ПРАВМЕДИА! Мы запускаем новый социальный проект под названием «Спроси юриста». Если Вам нужен юридический совет, Вы можете задать свой вопрос на портале ПРАВМЕДИА. Специалисты юридической клиники КИМЭП и юридической клиники им. Басина Каспийского университета дадут свой ответ.
Ваш ПРАВМЕДИА
Данная юридическая консультация подготовлена студентами и с риском для лица, получающего данную юридическую консультацию. В случае ущерба, исключается ответственность Университета, его сотрудников и студентов.
Задать вопрос:
| Ваше имя:* |
|
| E-mail:* |
|
| Текст вопроса:* |
|
| Введите код:* | |
|
|
ОТВЕТЫ НА ВОПРОСЫ:
Здравствуйте! Что необходимо для продажи БАДов с Iherb в Казахстане?
Ответ: Здравствуйте, Владимир!
Исходя из контекста Вашего обращения, мы полагаем, что Вам необходимо выяснить:
1.Чем является БАД в законодательстве Республики Казахстан (далее - РК)?
2.Какие действия необходимы для ввоза и продажи БАД на территории РК?
1.Мы полагаем, что под продажей БАД с Iherb, Вы имеете в виду, что Вы будете продавать БАД, которые Вы приобрели через Iherb.
Согласно ст.4 Технического Регламента о безопасности пищевой продукции от 9 декабря 2011 г. № 880 (далее - Регламент), биологически активные добавки к пище (БАД) это природные и (или) идентичные природным биологически активные вещества, а также пробиотические микроорганизмы, предназначенные для употребления одновременно с пищей или введения в состав пищевой продукции.
Согласно пп.5 п.1 ст.24 Регламента, БАД относится к специализированной пищевой продукции. Далее, согласно п.1 ст.24 Регламента, БАД, как специализированная пищевая продукция, подлежит государственной регистрации. Регистрацию специализированной пищевой продукции необходимо провести до ее ввоза в страну.
Для того, чтобы проверить зарегистрирован ли БАД, можно перейти на официальный сайт Евразийской Экономической Комиссии и найти в Едином реестре свидетельств о государственной регистрации нужный продукт. В случае отсутствия нужного Вам продукта в указанном реестре, Вам нужно его зарегистрировать.
Согласно п.7 «Правил государственной регистрации и отзыва решения о государственной регистрации продукции, оказывающей вредное воздействие на здоровье человека» от 4 июня 2015 года №420 утвержденных Приказом Министра национальной экономики Республики Казахстан (далее - Приказ), государственная регистрация биологически активных добавок к пище осуществляется Комитетом контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан через веб-портал «электронного правительства».
Согласно п.7 Приказа, для продукции, изготавливаемой вне таможенной территории ЕАЭС для регистрации необходимы:
•копии документов, в соответствии с которыми изготавливается продукция (международный стандарт или стандарт иностранного государства, технологическая инструкция, рецептура), заверенные производителем;
•документ производителя по применению продукции (инструкция, руководство, рекомендация) либо его копия, заверенная заявителем;
•письменное уведомление производителя о том, что изготовленная им продукция отвечает требованиям документов, в соответствии с которыми она изготавливается. В качестве уведомления принимаются: копии сертификата качества, паспорта безопасности (качества), сертификата анализа, удостоверения о качестве, сертификата свободной продажи или письмо изготовителя продукции;
•копия этикеток (упаковки) и их макеты на продукцию, заверенные заявителем;
•копия документа компетентных органов здравоохранения (других государственных уполномоченных органов) страны, в которой производится продукция, подтверждающего безопасность и разрешающего свободное обращение данной продукции на территории государства производителя, заверенная производителем, или сведения производителя об отсутствии необходимости оформления такого документа;
•копия протоколов исследований, выданные лабораториями (центрами) аккредитованными (аттестованными) в национальных системах аккредитации (аттестации) и внесенных в Единый Реестр органов по сертификации и испытательных лабораторий (центров) ЕАЭС на продукцию, научный отчет, экспертное заключение;
•копия документа, подтверждающего ввоз образцов подконтрольной продукции;
2.Согласно п.1 и п.2 ст.23 Предпринимательского Кодекса Республики Казахстан от 29 октября 2015 года № 375-V, Вы можете заниматься предпринимательством зарегистрируясь в качестве Индивидуального Предпринимателя (ИП). Мы полагаем, что Вы можете осуществить регистрацию ИП через портал Электронного правительства.
Таким образом, суммируя выше сказанное, мы полагаем, что для ввоза и продажи БАД на территории РК Вам необходимо удостовериться в:
•Наличии регистрации интересующих Вас БАДов в РК;
•Собственной, законодательной, возможности осуществлять предпринимательскую деятельность того масштаба, который Вас интересует.
|
Категории вопросов
|
Ответы на вопросы
Здравствуйте! Что необходимо для продажи БАДов с Iherb в Казахстане?
Ответ: Здравствуйте, Владимир!
Исходя из контекста Вашего обращения, мы полагаем, что Вам необходимо выяснить:
1.Чем является БАД в законодательстве Республики Казахстан (далее - РК)?
2.Какие действия необходимы для ввоза и продажи БАД на территории РК?
1.Мы полагаем, что под продажей БАД с Iherb, Вы имеете в виду, что Вы будете продавать БАД, которые Вы приобрели через Iherb.
Согласно ст.4 Технического Регламента о безопасности пищевой продукции от 9 декабря 2011 г. № 880 (далее - Регламент), биологически активные добавки к пище (БАД) это природные и (или) идентичные природным биологически активные вещества, а также пробиотические микроорганизмы, предназначенные для употребления одновременно с пищей или введения в состав пищевой продукции.
Согласно пп.5 п.1 ст.24 Регламента, БАД относится к специализированной пищевой продукции. Далее, согласно п.1 ст.24 Регламента, БАД, как специализированная пищевая продукция, подлежит государственной регистрации. Регистрацию специализированной пищевой продукции необходимо провести до ее ввоза в страну.
Для того, чтобы проверить зарегистрирован ли БАД, можно перейти на официальный сайт Евразийской Экономической Комиссии и найти в Едином реестре свидетельств о государственной регистрации нужный продукт. В случае отсутствия нужного Вам продукта в указанном реестре, Вам нужно его зарегистрировать.
Согласно п.7 «Правил государственной регистрации и отзыва решения о государственной регистрации продукции, оказывающей вредное воздействие на здоровье человека» от 4 июня 2015 года №420 утвержденных Приказом Министра национальной экономики Республики Казахстан (далее - Приказ), государственная регистрация биологически активных добавок к пище осуществляется Комитетом контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан через веб-портал «электронного правительства».
Согласно п.7 Приказа, для продукции, изготавливаемой вне таможенной территории ЕАЭС для регистрации необходимы:
•копии документов, в соответствии с которыми изготавливается продукция (международный стандарт или стандарт иностранного государства, технологическая инструкция, рецептура), заверенные производителем;
•документ производителя по применению продукции (инструкция, руководство, рекомендация) либо его копия, заверенная заявителем;
•письменное уведомление производителя о том, что изготовленная им продукция отвечает требованиям документов, в соответствии с которыми она изготавливается. В качестве уведомления принимаются: копии сертификата качества, паспорта безопасности (качества), сертификата анализа, удостоверения о качестве, сертификата свободной продажи или письмо изготовителя продукции;
•копия этикеток (упаковки) и их макеты на продукцию, заверенные заявителем;
•копия документа компетентных органов здравоохранения (других государственных уполномоченных органов) страны, в которой производится продукция, подтверждающего безопасность и разрешающего свободное обращение данной продукции на территории государства производителя, заверенная производителем, или сведения производителя об отсутствии необходимости оформления такого документа;
•копия протоколов исследований, выданные лабораториями (центрами) аккредитованными (аттестованными) в национальных системах аккредитации (аттестации) и внесенных в Единый Реестр органов по сертификации и испытательных лабораторий (центров) ЕАЭС на продукцию, научный отчет, экспертное заключение;
•копия документа, подтверждающего ввоз образцов подконтрольной продукции;
2.Согласно п.1 и п.2 ст.23 Предпринимательского Кодекса Республики Казахстан от 29 октября 2015 года № 375-V, Вы можете заниматься предпринимательством зарегистрируясь в качестве Индивидуального Предпринимателя (ИП). Мы полагаем, что Вы можете осуществить регистрацию ИП через портал Электронного правительства.
Таким образом, суммируя выше сказанное, мы полагаем, что для ввоза и продажи БАД на территории РК Вам необходимо удостовериться в:
•Наличии регистрации интересующих Вас БАДов в РК;
•Собственной, законодательной, возможности осуществлять предпринимательскую деятельность того масштаба, который Вас интересует. |
|
Контакты:
+7(727) 222 21 01  info@prg.kz(многоканальный) |
050050, Республика Казахстан , г. Алматы, пр. Рыскулова 43В